Колко стар е костният ви мозък?

Нашият костен мозък – мазната, желеобразна субстанция във вътрешността на костите ни – е невидима електроцентрала, произвеждаща 500 милиарда нови кръвни клетки всеки ден. Този процес се ръководи от хематопоетичните стволови клетки, които образуват всичките различни типове кръвни клетки в тялото ни и се регенерират, за да поддържат изправното функциониране на цялата поточна линия за производството на кръв.

 

Но както при всяка комплексна система, хематопоетичните стволови клетки загубват функционалност с напредване на възрастта – и в хода на това допринасят за риска от сериозни заболявания, в това число рак на кръвта.

 

Ние знаем, че рискът от развитие на възрастови болести е различен при всеки човек. Изненадващо малко обаче се знае за това, дали хематопоетичните стволови клетки стареят различно при отделните хора.

 

„Ако си представите стая, пълна с 50-годишни хора, някои ще бъдат напълно побелели, други ще бъдат прошарени, а няколко изобщо няма да имат бели коси – казва Дженифър Троубридж, професор от Лабораторията „Джексън“ в САЩ. – Логично бихте очаквали да видите същия вид вариация във функцията на хематопоетичните стволови клетки – но до момента никой не ги е изследвал директно.“

 

За това има основателна причина: понеже тези клетки са толкова редки, изследователите обикновено събират всички тези стволови клетки заедно и ги изучават съвместно.

 

Сега Троубридж и нейни колеги изследвали хематопоетичните стволови клетки на индивидуално клетъчно ниво при девет генетично идентични мишки на средна възраст, предлагайки първия поглед отблизо върху начина, по който фини промени в микросредата на костния мозък състаряват хематопоетичните стволови клетки при отделните мишки.

 

Авторите открили, че макар че животните били на една и съща възраст, хематопоетичните стволови клетки в костния мозък на всяка от мишките стареели различно.

 

Но това не е всичко. Екипът можел да предскаже функцията на хематопоетичните стволови клетки въз основа на активността на два растежни фактора, които са налични и при хората.

 

Двата фактора, наречени Kitl и Igf1, се произвеждат от мезенхимните стромални клетки (MSC), заобикалящи стволовите клетки в микросредата на костния мозък.

 

Чрез профилиране на РНК транскриптома в тези MSC при отделните мишки, Троубридж открила, че намаляването на въпросните растежни фактори съответства на свързани с възрастта молекулярни програми в хематопоетичните стволови клетки.

 

„Количеството на растежните фактори, които се произвеждат, е пряко свързано с намаляващата функция на стволовите клетки – и ние открихме подчертано повече вариация в хематопоетичните стволови клетки, отколкото в други клетки в костния мозък. Това е действително моментна снимка на процеса на стареене в действие, на клетъчно ниво“, казва изследователката.

 

При хората, които са генетично разнообразни и имат различни начини на живот, вариациите в стареенето на хематопоетичните стволови клетки са навярно още по-големи, отколкото при внимателно контролираните животински модели, отбелязва Троубридж. Макар че настоящото изследване не разглеждало дали клетъчното стареене на стволовите клетки директно предизвиква неблагоприятни последици за здравето, е много вероятно тези вариации да играят роля при широк кръг от здравни изходи както за мишките, така и за хората.

 

Статия от вестник ЛЕЧИТЕЛ