Мастни киселини в кръвта от пъпната връв може да предизвикват аутистично разстройство

Какво представлява разстройството от аутистичния спектър (ASD)?

Разстройството от аутистичния спектър (ASD) е разстройство на нервното развитие, засягащо способността за учене и социалното поведение. През последните десетилетия осведомеността за него се увеличи, особено по отношение на разпространението и ефекта му върху живота на хората, диагностирани със състоянието. Но няколко аспекта, свързани с ASD, не са добре разбрани и оставят много материал за проучване.

Каква е връзката между невровъзпалението и мастните киселини?

Макар че точните причини за ASD са неясни, доказателствата към момента сочат към наличието на невровъзпаление като основен фактор. Няколко изследвания при миши модели подсказаха за важната роля на полиненаситените мастни киселини (PUFA) и техните метаболити по време на бременността за развитието на ASD. Метаболитите на PUFA, регулирани от цитохром Р450 (CYP), засягат феталното развитие при мишките и причиняват увреждания, тясно свързани със симптомите на ASD. Но все още е неясно дали същото важи и за хората, и затова са нужни по-нататъшни изследвания.

Как е проведено изследването в Япония?

За да попълни тази празнина в познанията ни, научен екип от Япония, съставен от професор Хидео Мацузаки от Изследователския център за детско психично развитие при Университета на Фукуи и докторите Такахару Хирай и Наоко Умеда от Медицинското училище на университета, анализирал нивата на CYP-PUFA в кръвни проби от пъпна връв на новородени. Тяхното изследване хвърля светлина върху възможните причини за разстройството от аутистичния спектър.

Какви са основните биохимични механизми?

„При обмяната на CYP се образуват както епокси мастни киселини (EpFA), които имат противовъзпалителни ефекти, така и дихидрокси мастни киселини, или „диоли“, които имат възпалителни свойства – обяснява професор Мацутаки. - Ние предположихме, че динамиката на метаболитите на CYP-PUFA по време на феталния период, тоест по-ниските нива на EpFA, по-високите нива на диолите и/или повишените метаболитни ензими на EpFA, би повлияла на симптомите на ASD и трудностите в ежедневното функциониране на децата след раждането.“

Как е била проверена хипотезата?

За да проверят тази хипотеза, учените изследвали връзката между метаболитите на PUFA в кръвта от пъпната връв и оценките за ASD при 200 деца. Кръвните проби от пъпна връв били взети непосредствено след раждането и съхранени надлежно, а симптомите на ASD и адаптивното функциониране били оценени, когато децата навършили 6-годишна възраст, с помощта на майките им.

Какво откриват изследователите?

След внимателни статистически анализи на резултатите изследователите идентифицирали едно съединение в кръвта от пъпната връв, което може да има силни последици за тежестта на ASD. Става дума за 11,12-дихидроксиейкозатриенова киселина (diHETrE) – дихидрокси мастна киселина, получена от арахидоновата киселина.

„Нивата на diHETrE, получен от арахидоновата киселина диол, в кръвта от пъпната връв при раждането значително повлияваха върху последващите симптоми на ASD при децата и бяха свързани и с нарушено адаптивно функциониране. Тези открития предполагат, че динамиката на diHETrE по време на феталния период е важна за траекторията на детското развитие след раждането“, подчертава проф. Мацузаки.

Какви са разликите между половете и поведението?

По-конкретно изследователите открили, че по-високите нива на молекулата 11,12-diHETrE оказвали влияние върху социалните взаимодействия, докато ниските нива на 8,9-diHETrE повлиявали на повторяемите и ограничителни поведения. Нещо повече, тази връзка била по-специфична за момичетата, отколкото за момчетата. Това новооткрито знание би могло да е решаващо за разбирането, диагностирането и може би дори предотвратяването на разстройството от аутистичния спектър. Чрез измерване нивата на diHETrE при раждането би могло да е възможно предсказването на вероятността от развитие на ASD при децата.

Какви са потенциалните приложения и бъдещи насоки?

„Ефективността на ранната намеса при децата с ASD е добре установена и откриването му при раждането би могло да подобри интервенцията и подкрепата за тези деца“, казва проф. Мацузаки. Той добавя, че потискането на обмяната на diHETrE през бременността може да е обещаващ подход за предотвратяване на белези на ASD при децата, въпреки че са необходими повече изследвания в тази насока.

Молекулен поглед към бъдещето на превенцията

Откритието на връзка между мастните киселини в кръвта от пъпната връв и риска от аутизъм отваря нови възможности за ранна диагностика и превенция. Ако тези резултати се потвърдят от бъдещи изследвания, измерването на тези биомаркери може да стане ключов инструмент в неонаталната медицина.

Науката е все по-близо до това да разбере не само „как“, но и „защо“ възниква аутизмът – и как да се предотврати.

Често задавани въпроси

Какво представляват PUFA мастните киселини?

Това са полиненаситени мастни киселини, които играят ключова роля за развитието на мозъка и нервната система.

Какво е diHETrE и защо е важно?

diHETrE е метаболит на арахидоновата киселина, свързан с възпалителни процеси. Изследователите го идентифицират като потенциален биомаркер за ASD.

Може ли изследването да доведе до ранна диагностика на аутизъм?

Да, измерването на нивата на мастни киселини при раждането може в бъдеще да помага за откриване на риска от ASD.

Какво предстои след това изследване?

Необходими са по-мащабни клинични проучвания, за да се потвърди причинно-следствената връзка и да се разработят превантивни методи.

Статия от вестник Лечител

Подбрано за децата - продуктова категория на Лечител, в която може да намерите хранителни добавки, специално разработени и дозирани за детския организъм!

Може да откриете магазини Лечител ТУК, а при нужда позвънете или ни пишете ТУК!