Според оценките между 17 и 24 млн. души в света страдат от синдром на хроничната умора, известен още като миалгичен енцефаломиелит/синдром на хроничната умора (ME/CFS). Очаква се броят на тези пациенти да се увеличи драстично поради дългосрочните ефекти от пандемията от COVID-19. Но изследванията в тази област досега не са открили нито механизми за появата на заболяването, нито причинно-следствени подходи за лечение. Сега учени от Медицинския университет във Виена идентифицираха възможни биомаркери, които биха могли да подобрят диагностиката и лечението на продължителната инвалидизираща умора.
Изследването на Ефа Унтерсмайр-Елзенхубер и екипа й от Центъра по патофизиология, инфектология и имунология на университета се базира на по-ранни изследвания върху имунните нарушения и функцията на чревната бариера при хората с ME/CFS.
Добре известно е, че клиничните проявления на болестта често пъти са много различни при различните пациенти. Но въпреки интензивните изследвания, все още няма измерим параметър (биомаркер), който ясно да показва наличието й.
Сега изследователите от Виена демонстрират, че страдащите от ME/CFS могат да бъдат разделени на подгрупи според функцията на тяхната имунна система. Те идентифицирали различни биомаркери при пациентите, които показват имунни нарушения или понижена функция на чревната бариера. В резултат на това били установени разлики от важно значение за клиничните грижи, които биха останали незабелязани без имунологичната стратификация (разделяне на слоеве) на пациентите с ME/CFS.
„При нашето изследване виждаме, че имунологичната оценка на пациентите с ME/CFS е от решаваща важност. Онези, страдащи от имунодефицити, се характеризират с променена вродена имунна функция. При тези с незасегната имунна система функцията на чревната бариера е понижена“, обяснява главният изследовател Ефа Унтерсмайр-Елзенхубер.
Според нея и екипа й това не само дава по-подробна представа за различните механизми на болестта, но и показва, че в зависимост от имунната компетенция на пациента някои лечебни подходи биха били по-подходящи от други.
Следващата стъпка ще бъде резултатите да бъдат проучени в по-големи мащаби. За да подпомогне изследванията в тази сфера, в момента се учредява първата Биобанка за ME/CFS в Австрия с подкрепата на Фондация WE&ME, събираща проби от пациенти с болестта.
25% от засегнатите са приковани на легло
ME/CFS е тежко мултисистемно заболяване, което често води до висока степен на инвалидност. 60% от пациентите не са в състояние да работят на пълен работен ден, а 25% са приковани на легло. Точните причини за болестта все още са неясни. Тъй като диагностирането е трудно поради липсата на биомаркери, броят на засегнатите не може да се определи с точност. Смята се, че вследствие на COVID-19 той може да се удвои през следващите няколко години. Връзките между инфекцията със SARS-CoV-2 и ME/CFS са обект на усилено изследване.
Статия от вестник ЛЕЧИТЕЛ
